HBsAb Rapid Test (Anti-HBs)

Xét nghiệm chẩn đoán In-vitro định tính phát hiện kháng thể HBsAb trong huyết thanh hoặc huyết tương của người.

• Mẫu huyết thanh hoặc huyết tương.
• Hoạt chất chính: Các kháng nguyên HBsAg tái tổ hợp (Lab HBsAg, kháng nguyên HBsAg).
• Độ nhạy tương quan: 100%
• Độ đặc hiệu tương quan: 98.7%
• Độ chính xác tương quan: 99.5%
• Không bị phản ứng chéo với các mẫu dương tính yếu tố dạng thấp (RF), HAV, Syphilis, HIV, H. pylori, CMV, Rubella.
• Đọc kết quả tại 15 phút.
• Tiêu chuẩn: ISO 13485:2016
• Nhà sản xuất: MEDICON – Việt Nam.

QUY TRÌNH XÉT NGHIỆM

PHIÊN GIẢI KẾT QUẢ

Dương tính: Xuất hiện hai vạch màu là một vạch chứng C và một vạch kết quả T.

*Lưu ý: Độ đậm của vạch kết quả T có thể khác nhau phụ thuộc vào nồng độ kháng thể trong mẫu phẩm. Vì vậy, bất cứ độ mờ nào của vạch kết quả T cũng đều coi là dương tính.

Âm tính: Chỉ xuất hiện vạch chứng C và không xuất hiện vạch kết quả T.

Kết quả cho thấy mẫu phẩm không chứa HBsAb hoặc nồng độ HBsAb duới nguỡng phát hiện của xét nghiệm.

Không hợp lệ: Không xuất hiện vạch chứng C. Nguyên nhân thường gặp là do lượng mẫu phẩm không đủ hoặc thao tác xét nghiệm sai. Đọc lại quy trình và thực hiện lại xét nghiệm với que thử/khay thử mới khác. Nếu kết quả vẫn như cũ, hãy liên lạc với nhà phân phối tại địa phương để được hỗ trợ.

Danh Mục Sản Phẩm – TD PHARM